健康科学学院

遗传咨询学生论文项目

遗传咨询计划中的学生完成了一个论文项目,由教师顾问和一个专家专家提供的专业顾问和外部顾问。在2015年对近期校友的调查中,95%的人报告称,论文项目在其求职中是宝贵的,并在合格的情况下继续在他们的专业工作中作为基因辅导员进行研究和发布。

研究你感兴趣的领域

在阿卡迪亚的第一年和与教师协商时,您大约是一半,您可以根据您的兴趣领域选择一个研究主题。项目类型广泛变化,包括临床图表,临床表,或与遗传辅导员,患者和/或家庭成员采访的审查,以及制定专业人士或家庭的教育资源等实验干预措施,并评估其有效性。一些项目继续或延长以前学生的研究,其他项目是与宾夕法尼亚大学,Nemours / A等机构的临床或研究的遗传辅导员合作。一世。儿童杜邦医院,费城儿童医院,宾夕法尼亚州立州Hershey Medical Centre,以及福克斯追逐癌症中心。 

在第一年结束之前,您将您的项目范围和目的展示对同学进行反馈,并开始撰写本提案,包括预算和计划解决潜在的并发症。机构审查委员会(IRB.)批准允许研究开始,通常在夏季结束前。为支持您的研究,大学,部门和其他旅行机构提供的小型赠款和其他研究费用。 W.E也有资金统计支持。 您通过收集数据进行项目,分析并编写描述结果的论文。通过定期与顾问合作审查进度和草案,您的项目将向教师,同学和主管提交 论文日-the上周五在4 - 一个在研究生课程分水岭。

专业演示和出版

完成论文项目后,鼓励学生提交他们的论文进行介绍和/或出版物。教师和顾问继续指导您准备提交给会议和期刊的摘要,以及开发海报和幻灯片以供呈现和编辑手稿。大量学生每年成功地承担这一挑战,最近的毕业生在NSGC,ASHG和ACMG的年度国家会议以及专业会议和当地会议上提出了他们的项目。许多项目也在同行评审期刊上发表。让我们的学生承认他们的学术和专业努力验证了高质量的阿卡迪亚的计划和学生和毕业生的卓越。 

学生论文项目多年来

2019

Buch,Krista Krol 病例报告:一个男孩的疑似生殖BRCA2基因突变父母的遗传测试通过somaic肿瘤分析发现
chamness,玛丽莎 父母对来自小儿科对Cornelia de Lange综合症的成人医疗保健过渡的呼吸
库姆,marlise 了解具有性发展差异的个人患者体验
dicicco,蕾妮 22Q.11.2删除综合征在住院入住咨询时的诊断
多诺霍,萨拉 理解个人与弗里德共济失调的诊断经验
Engelhardt,妮可 癌症的发生原发性线粒体疾病患者和他们的famiies
海恩,石楠秒。 研究基因测试的观点:社会人口群体之间的区别
Hartman,Tiffiney 拓宽肾癌的种系遗传学
肯尼迪,科琳 已知或推定遗传癫痫儿科患者死亡率的率和原因
麦基翁萨拉 将临床相关的全exome测序结果返回临床相关的全外膜序列对具有发育脑功能障碍的个体的长期心理社会影响
menello,凯特琳 Cornelia de Lange综合征胃肠道并发症和缺陷症的调查
摩尔,艾琳 在型神经纤维瘤病1的诊断基因检测的利用率(NF1)
Neminski,Jacqueline. 的教育资源媒体病人知识的影响调查和健康素养中的作用
纽曼,克莱尔 测量能量摄入原发性线粒体疾病的个体
价格,埃里卡 增加遗传咨询专业的多样性:对非洲裔美国本科生有效招聘工具的发展的试点研究
schatzle,阿曼达 家庭沟通与亨廷顿疾病家庭的应对策略

2018

巴尔,艾琳 评估患有囊性纤维化的成年男性生育问题和生殖健康知识
本尼迪克特,玛丽莎 在狄兰氏症候群精神治疗的评估
Bogus,Zoe. 患癌症的风险教育和健康工具:开发和分析
bozick,凯特琳 发育脑疾病遗传检测结果的Mycode返回:遗传咨询披露会话的定性分析
博乐,娜塔莉 在线粒体肌病中的患者报告的结果措施的发展:患者的观点
艾萨克斯,杰西卡 加强遗传咨询会议辅导患者联盟的潜在方法:非意识灌注和同志措辞
詹森,尼克 调查宾夕法尼亚遗传辅导员的结算和偿还实践
琼斯,玛丽 - kayt 巨大的omphalocele:什么是遗传协会?
路易斯II,约翰 在费城儿童医院的看法和外显子测序数据的再分析的实践评估
Lineburg,Jillian. 在面部缺血性小说分析中,友达和门诺岩社区对医学摄影的态度和信仰
Nguyen,Chau 从纸张到实践:探索遗传咨询关于近亲夫妻nsgc指导经验
彼得森,詹姆斯 测量能量摄入原发性线粒体疾病的个体
彼得森,亚历克斯 林奇综合征结直肠癌的通用筛选:患者体验和意见调查
罗素,杰西卡 在22q11.2缺失综合征辅助生殖技术的患病率和相关功能的影响
瑞安,伊利斯 线粒体肌病患者的症状,对日常生活的影响
韦德曼,艾琳 遗传咨询中的道德困扰

2017

Barch,Joshua 通过分析视频会议中的前辅导工具的开发进行到援助遗传咨询会议
Brenna,Ethan 遗传咨询计划董事与精神遗传资源包的经验
海瑟薇,埃文 赌博和医疗决策:风险倾向的选择上相关的遗传易感的健康状况的影响
詹宁斯,萨拉 在骨骼发育不良人口的精神健康状况患病率
肯利,凯瑟琳 在利用生殖服务和遗传服务时,同性夫妇的经验
knazik菲尔普斯,乔斯林 新生儿筛查结果对代谢遗传学环境中的生殖益处的父母使用
曼索,凡妮莎 诊断变化患者经验探索
Milliken,Lindsay. 线粒体疾病:诊断奥德赛的家长和患者的影响
珀维斯,丽贝卡 Cornelia de Lange综合征(CDL)遗传检测的患病率,感知和预测因子
曲折,梅根 表征原发性线粒体疾病自主功能障碍的症状和严重程度
Shaner,朱莉娅 焦虑和压力的人的家庭成员与亨廷顿氏病
份额,马修 22Q11.2大非洲裔美国队列中的删除综合症
斯内尔meaghan 在mannogram:男性的乳房X光检查意见进行定量分析
speilman,凯尔西 囊性纤维化对性生殖健康的经验:试点研究
石,约书亚 与阿什妥纳齐犹太人和非犹太人祖先的美国人样本中Tay-Sachs病的知识

2016

卡乔波,卡拉 关于使用互联网的支持群体,并与狄兰氏症候群儿童的父母中的影响的态度。
狄更斯,维多利亚 癌症风险教育和健康(船员)工具的发展:一个需要癌症遗传咨询和病人的评估。
福克纳,王小强 收集癌症遗传学家族史的不同方法:对遗传辅导员的影响。
富尔顿,萨曼莎 腹腔疾病家族史的关联,1型糖尿病,和与自闭症谱系障碍类风湿性关节炎。
gbur,萨曼莎 Costello综合征中枢神经系统骨科发现的患病率与表征。
戈尔茨坦,鸟羽 阿什肯纳齐犹太人(AJ)筛选面板的比较及维克多中心的影响。
凯蒂盛大 22Q11.2删除综合征的低钙血症和全规模IQ。
牛皮纸,凯特林 诊断延迟与认知表型与特变型综合征相关和对诊断的影响。
Omaggio,Ninamari.e 你曾经忘了病人吗?社交媒体与遗传咨询的做法相交。
新闻记者,RENA 在基因组测序耐心和供应商的不确定性导致公开会议。
互联网,安娜 Baseline knowledge of lipids 和 risk perception in patients with a low-density lipoprotein cholesterol > 220mg/dl or previous diagnosis of familial hypercholesterolemia.
罗伊耶,艾琳 宾夕法尼亚州健康综合征综合征综合征的定性评价。
萨卡,rosalba 与22q11.2缺失综合征气道异常的关联。
峡谷,Brianna “披露或不披露”:辅导员自我披露的遗传咨询领域的调查。

2015

akgumus,gozde 国际遗传辅导员的专业问题
希格斯,莱迪亚 多基因遗传性乳腺癌面板遗传咨询的视觉辅助助剂的发展
霍伊特,janice. 父母的理解染色体微阵列结果
1月,凯瑟琳 多学科方法对Cornelia de Lange综合征和相关诊断的个性化方法的益处和局限
凯勒空间Kierstin 胃肠道症状临床和社会表现的患者的线粒体疾病的调查
kielczewski,卡罗琳 探索多重癌基因板的遗传咨询师的影响:“我真的没有看到这一个来。”
麦卡蒂,安德鲁 普及宪章建设与评估的参与者观点与效率
麦克杜格尔,凯里 在特纳综合征延误诊断与社交焦虑有关
Monte,Meagan. 弗菲尔德·阿西比亚围绕预测检测的意见与经验:父母,兄弟姐妹和影响患者的调查
pilchman,丽萨 “这是一个过山车”:评估伴侣经历异常的产前微阵列结果
Schoenfeld,Brian. 一个xq28复制与烟雾:临床意义和母亲的角度 
肖特,阿曼达 与22q11.2缺失综合征增加恶性肿瘤患病双胞胎
Weinberg,Abigail. “这是很多信息,只是我们想要的信息”:从剁中的小儿遗传测序项目中的全面exome测序的经验

2014

钱伯斯,切尔西 假设基因检测的动机 C9ORF72. 相关的额颞叶变性,肌萎缩侧索硬化症的家庭。
格拉泽,金佰利 父母的观点和对Friedreich Ataxia的预测基因检测的态度。
戈德堡-strassler,迪娜 儿科结交数据收集仪(PODCI)和具有Costello综合征的个体中的系绳。
汗,沙马 在费城儿童医院患有心脏病医院的小儿人群中的重大遗传诊断的患病率
露西,亚历山德拉 DNA血统检测结果对民族认同和感知医学影响的影响。
Maxedon,Michelle. “我们都分享疾病,我们都分享了战斗,但我们这样做了”含有枫糖尿病尿疾病的非脑内家庭的案例研究。
McKenna,Danielle. 遗传性癌症板:临床应用,测试策略和遗传咨询的技术方面的知识。
莫雷尔,Dayna 微阵列测试中的父母不确定性和自闭症谱系障碍的结果。    
纽金特,金佰利 遗传咨询许可:口头历史。
Rutledge,Kimberly Perception of Cancer Risk & Risk Management in Male 和 Female Offspring of BRCA Families: A Secondary Analysis.
野蛮,米歇尔 在Turner综合征认知表现型的患病率和其上的诊断过程潜在影响。
Schindewolf,埃里卡 “谁是决定因素?”基于2011年专家小组共识案文的国会议员II中儿童蛋白酶停止父母视角分析。
乡绅,奥黛丽 态度和对中大学水平的运动员基因检测的动机。
斯图达特,艾米 患者动机和威慑患者对线粒体疾病的临床试验。 
STUMM,Kallyn. “你真的不知道接下来会发生什么。你真的不知道这一切都意味着什么。“:探索接受不确定产前微阵列结果的妇女伴侣的需求。
威利,萨曼莎 知情同意在小儿全基因组测序:知情同意书会和家长理解的内容  

2013

卡韦,瑞秋 亲生遗传辅导员的观点与经验与职业环境中的价值冲突相关。
chowns,杰西卡 年轻女性(18-25)与BRCA突变在家庭中:用于测试的动机。
戴维斯,佳佳 知识,焦虑和健康行为视觉辅助的作用。
ebrahimzadeh,杰西卡 评估引导遗传辅导员选择基因检测实验室选择的品质。
凯悦,科莱特 单卵和大梢双胞胎的前症状遗传学检测:看看双胞胎视角。
Koprowski,克里斯汀 探讨诊断过程对患者评价的疗效综合征及其家庭。
levenseller,布鲁克湖 利益相关方对小儿全基因组测序的实施意见:对知情同意书的影响。
Lundy,Meghan. 遗传辅导员检测建议的调查:血统分析与多基因乳腺癌面板的使用。
mighion,林赛 对遗传辅导师同情疲劳的效果及NIPT可能的影响。
Narcisa,Vivien L. 用22Q11.2删除综合征确定青少年的社会,情感和实践需求。
喀拉诺,玛丽亚艾里 内分泌在受22q11.2缺失综合征患者表现。
舒尔茨,凯瑞恩Z。 比较威廉姆斯综合征,自闭症谱系,PRADER-WILLI综合征,轻度智力残疾和典型发育的临床感知技能。
沙阿,Divya. 国际遗传辅导员的专业问题。

2012

Amlie-Wolf,Louise 肾功能异常,羊水过多和单脐动脉产前线索22q11.2缺失综合征的诊断
克拉克,玛丽莎 非侵入性产前检测:对遗传辅导员的观点和对专业的影响
Everhart,Samantha. 影响临床医生满意度与Apoe基因型披露咨询会话的因素:揭示研究
戈麦斯,亚历杭德拉 评估遗传辅导员的观点和态度,以了解新生儿筛选血斑使用和储存的同意
希尔德贝特,亚利西亚 无过敏黑色素瘤:通过遗传检测探索患者对患者对发展转移性疾病的个性化风险评估
基利,雷切尔 遗传辅导员对近亲夫妇的看法
刘宏斌 口岸杀戮综合征的新型临床表现
里卡德,斯泰西 骨科表现和影响与科斯特洛综合征患者
席克宁,克里斯蒂娜 遵守金钱:对纽约州遗传服务资助的历史,挑战和障碍的描述性评估
塔京人,詹妮弗 确定遗传辅导员对普遍载波测试的适用性和影响的观点
托斯,杰西卡 “开放潘多拉的框”:参与者对整个Exome测序研究的看法
Winheld,Stephanie. 确定癫痫患者生殖决策的决定因素

2011

艾伦,凯瑟琳 寻求诊断:家长/监护人的兴趣和动机
邦巴,凯瑟琳 对围产期尸检的障碍
卡帕索,jenina 父母披露:内容BRCA积极父母的预测因素与他们的小后代讨论
克拉克,科琳 在原发性线粒体疾病代谢谱回顾性分析
厨师,丽贝卡 评估α-1抗抗核蛋白缺乏的四个教育视频的效用
埃伯哈德,莫赖厄 评估SNP微阵列提供者教育的有效性:试点研究
民间,莱斯 遗传咨询博士学位的发展:对遗传辅导员的意见和关注的国家调查
哈特曼,杰西卡 评估西班牙语口译员对产前遗传咨询的理解
囤,米歇尔 病人的角度来看:有限互动的社会心理影响的人当中有CF定性分析
麦考克,伊丽莎白 评估Costello综合征的基因型表型相关性与使用严重性得分
McLarney,布列塔尼 创造约α-1抗胰蛋白酶缺乏对青少年有用的书
穆勒,丽贝卡 从殖民化到隔离:跟踪囊性纤维化中交叉感染的风险和反冲
罗伯茨,梅兰妮 用传说思综合征探索年轻成年人的社会调整与应对策略
WISNIEWSKI,NATALIA 药替昔甙和诊所:患者对药物发生测试和交付的期望以及遗传辅导员的潜在作用

2010

ahimaz,普里 评估帕金森病患者家庭成员遗传咨询的态度
儿童,安德烈 社区医院癌症风险评估计划中的客户随访:年度调查问卷的效用
Forgeng,Treftney. 评估药物代理学学生遗传咨询学生的知识和态度
加入,凯蒂 成人管理苯丙酮尿
灰色,贝基 Chek2测试的遗传辅导员利用
卡兹玛瑞克,艾米 评估由男人利用社会支持系统与肯尼迪氏病
顿,贾斯汀 公众对直接消费遗传测试结果的理解和感知
Rainey,Kim 从BR​​CA测试获得真正负面结果的个人的经验:定性飞行员研究
Seyer,Lauren. 在遗传咨询博士学位的发展:目前的意见和未来考虑的调查
萨特克利夫,艾琳 阿米什社区内朝向态度和家族性载脂蛋白缺陷B-100的基因检测的感知
Tieworth,C和ace. 染色体15季度重复性癫痫发作的历史与治疗调查
井,麦肯齐 评估遗传顾问在未成年人预测遗传测试的支持的因素
zelley,克里斯汀 识别女性先天性肾上腺皮质增生症的未满足的需求

2009

布伦纳,劳丽 遗传辅导员对咨询会议的患者误解观点:定性学研究。
depas,摩根 囊性纤维化对繁殖和遗传检测的患有囊性妇女的知识与态度
戈麦斯,黛西 从医疗翻译的透视克服交流障碍
KRON,凯瑟琳 影响癫痫患者生育决策的因素:评估后代风险感知的重要性。
里昂,米歇尔 满足正统犹太人接受遗传咨询的遗传咨询遗传诊断的需求
Mento,桑德拉 预防和检测乳腺癌
BRCA突变携带者。
波里斯基,克里斯蒂娜 医学管理决策遵循无表情性BRCA1 / BRCA2遗传测试结果公开。
reinwald,乔安娜 评估汉英阿尔法斯 - 孟西血症小册子:中国对你的健康有害吗?
罗马,桑德拉 一般遗传知识的评估,感知风险和态度在西班牙裔患者遗传咨询。
斯卡诺德,伊丽莎白 染色体正常胎儿妊娠期18至22个妊娠期AMA妇女的II级超声波筛查评估。
卖家,石楠 卵巢癌风险患者患有遗传性乳腺癌和/或卵巢癌综合征(HBOC)和遗传性非息肉结直肠癌综合征(HNPCC)的妇女癌症风险意识和筛查实践的差异:试验研究。
Strok,Eliza. 遗传顾问态辅导师对统治疾病和非医学目的的预催化遗传诊断。
Tsikerdanos,Colleen. 辅导员对产前基因辅导妊娠的效果。

2008

勃兰特,阿曼达 通信 BRCA1 / 2. 突变试验结果在风险家庭成员:一个男性的视角
查尔斯,梅兰妮 多少女人知道多囊卵巢综合症?评估妇女与PCOS的知识和信念
科菲,劳伦 患者的听力学评估与22q11.2缺失综合征
德韦斯,阿曼达 西班牙语和英语患者的产前遗传咨询辅助看法
冬青冬青 遗传辅导员对具有精神分裂症的个体的态度评估
豪雅,卡罗琳 直接面向消费者的基因检测:遗传咨询的态度和做法
霍华德,埃尔卡 的无信息的影响 BRCA1 / 2. 结果在非洲裔美国妇女:认识,风险认知和癌症忧
科瓦尔斯基,梅根 探索青少年的未满足需求和未经答复的问题,并用颅骨
麦克奈弗里曼,贝丝 亨廷顿氏病:是支持服务满足照顾者的需求?
primeau,萨拉 对面部畸形学医务工作者的隐态度
rennig,考琳 马凡氏综合征的孩子的诊断:父母的经验介绍
车工,蒂芙尼 对父母态度,关注和理解对非综合征双侧感觉文体听力损失的遗传测试的评估

2007

博尼,夏洛特 遗传咨询的态度之前用于外科手术干预测试评估对乳腺癌的易感性
克雷斯曼,MARCIE 护士床边知识的评估
Kovalcin,Mary Beth 癌症在诊断时患儿患儿祖父母的癌症发病率
Lowe,Kathryn. 确定具有接受染色体分析和肾超声评估的咽喉/微蛋白的个体数量
摩纳哥,劳拉 的遗传咨询的看法,态度和目前的做法对辅导对精神疾病的评估
pryzbylski,琥珀色 遗传条件的家族史如何影响遗传辅导员的实践
桑蒂尼史密斯,安德烈 识别农村产前遗传咨询服务的障碍:试点研究
Szak,Megan 使用隐式关联测试来评估教育如何改变疑难解词的看法
坦迪,斯蒂芬妮 Cornelia de Lange综合征(CDLS)儿童淋巴细胞的基因组表达阵列

2006

鲍伊斯,雷切尔 遗传咨询和跨学科的医疗团队:团队成员的角色遗传咨询的知识
粘土,达娜 感知风险,一般知识,以及在未受影响的人的预测性测试中具有终身性痴呆的家族历史的预测性测试的态度
玛丽明黑 孩子患有囊性纤维化出生后生育的决定
giatropoulos,克里斯蒂娜 在妇女与骨骼发育不良产科的问题:女人想要什么
哈曼,凯利 遗传咨询的辅助生殖技术状态
Koch,Kristi. 未受影响的兄弟姐妹:在家庭中兄弟姐妹的相互作用的父母户口所在孩子有威廉斯综合征
马丁,乔安娜 遗传辅导员作为多学科团队的一部分,参与具有特纳综合征的个人的照顾
罗伯茨,赵薇 评估宾夕法尼亚儿科医生在新生儿筛查系统中的知识和作用
野蛮,梅利莎 患者希佩尔 - Lindau病发现自我效能感
schmidlen,塔拉 基因咨询与遗传咨询:评估名称对服务期望的影响
谢南,艾琳 亨廷顿病的患者及其配偶的影响
zoladz,杰西卡 受影响性质的个体和家庭成员的遗传咨询的重要性诊断视网膜退行性疾病

2005

埃亨,马尾 颅骨肌肤和其对家庭功能的影响
Carre,Am和a. 确定有增生综合征儿童卫生监督指导方针
查尔斯·萨拉 对遗传咨询的患者满意度 BRCA1BRCA2 非洲裔美国女性的突变
密切,林赛 精神分裂症的遗传咨询:受影响个人家庭成员表达的观点
corbman,梅兰妮 评估受糖原储存疾病影响的家族的遗传咨询需求
加布利克,乔安妮 青少年需要知道什么:Genetics 101。教育模块的开发与实现
瞻,黎明 配偶为病人:亨廷顿疾病对配偶的影响
霍夫曼,金 特殊教育工作者对遗传迟滞综合征的了解:需求评估
Jiorle,Beth. 青壮年的心理方面的生活有囊性纤维化
肯尼卡肯尼卡 Prader-Willi综合征的新生诊断:父母需求的评估
李,克里 孕中期母体血清筛查的回顾性评价在妊娠与22q11.2缺失综合征
劳伦斯史密斯 摄取不足的人群产前基因检测服务

2004

费尔斯,克里斯蒂娜 患者风险感知的准确性以及如何与患者的提供风险信息的信任相关
哈里斯,Stacy. 用Optiz G / BBB综合征的女性偏孔X灭活状态及新突变研究
约翰逊,冬青 阿什肯纳齐犹太人群体载体试验障碍评价:举办大学生焦点集团的试​​点研究
senecoff,朱莉 制药行业遗传辅导员的能力:药物孕临床试验
Zonno,Kristi. 当在家庭中有一个已知的突变时寻找测试的障碍:调查的发展,以评估具有已知BRCA1或BRCA 2牛的家庭中的沟通模式和遗传测试摄取

2003

雅米斯岛,克里斯蒂娜 的β地中海贫血的认识,在意大利和意大利裔的人口水平
巴克赫,克里斯滕 患者的生活质量与家族历史的结直肠癌和其他生活质量的影响
比安科,妮可 在遗传咨询中沟通数值风险信息
Corsetti,Stephanie. 给父母为孩子的NF1诊断:对咨询过程的定量分析
D'ambruoso,丽萨 一个家庭与性染色体非整倍体和镶嵌经验:病例报告
恩尼斯,萨拉 听证损失和遗传检测:评估通知决策的产前观点
gehris,帕梅拉 先天性左侧病变的心脏:队列研究
基南,梅雷迪思 试点研究:评估患有家族性腺瘤性息肉病患者的青少年的需求
科林勒,伊丽莎白 对畸形学遗传咨询的隐性和显性的态度
Ober,珍妮特 在本科院校的遗传咨询专业的认识
oetting,lisa 知情同意的问题:父母的态度有关遗传咨询的知情同意过程进行调查
Peterman,克里斯汀 高中学生知识和对特定遗传疾病的态度的评估
瓦尔特,苏珊 硫酸化药理学:在MCF-7细胞的苯酚磺SULT1A1基因型关系到活动的表型

2002

科比,珍妮弗 了解嗜铬细胞瘤的复杂遗传学:修订了遗传检测的建议
卡坦扎罗,杰森 产妇的危险因素和先天性心脏疾病的婴幼儿与22Q 11.2缺失综合征的严重程度
高斯,德文 在遗传咨询环境中获得医疗保健
莱曼,莫里 遗传辅导员短缺:神话或事实?
商人,阿曼达 妇女与神经管缺陷妊娠史神经管缺陷:他们对遗传咨询意见
史密斯,詹妮弗 在与家庭和失去的兄弟姐妹合作时探索遗传顾问的角色
whoolery,卡拉 大人的心理,职业和服务需求与威廉斯综合征
Yaeger,Dinah 焦虑和乐观的患儿家长史密斯马盖尼斯综合征

2001

布拉斯科,杰西卡 的网站可靠性癌症风险咨询的潜在影响
考夫林,柯蒂斯 智力低下和脆性X综合征的家庭动力学影响的基因诊断:案例研究
菌群,克里斯蒂娜 从谜药:侏儒,odpd,未分化的类型相关联的结果的分析
麦凯,苏珊娜 新生儿疾病筛查测试:父母和医生之间意见的分歧
Moitz-Fiorito,Aimee 可能的部分三元图19P:一个案例研究
mushlin,杰米 在高风险的前期咨询,后期辅导患乳腺癌,并且后续的女性特征
沙拉,金杰尔 亚洲印第安人β-thalassemia的意识水平
凉豆,梅丽莎 22Q11.2删除:对家庭和DE Novo案件的调查将父母对其儿童的医疗管理进行比较,删除父母的删除和父母的社会支持资源
瓦格纳,丹妮尔 关于遗传疾病小学教师的需求评估
摩尔利,伊丽莎白 居住的家庭护理:改善新生儿重症监护单位的亲婴儿关系。大特拉华州新生儿重症监护室的试验研究
怀特,香农 是小儿遗传咨询解决客户关心的问题?

2000

宾斯,维多利亚 评估扩大专业的必要性:透析公司是否应该雇用遗传辅导员?
Book保持,Rosanne 是小儿遗传咨询解决客户关心的问题?
珠穆朗玛峰,艾米 成骨不全症和虐待儿童的指控:案例研究
Hennig,Anasticia 希腊美国人β-Thalassemia的意识水平
Jay Kessler,Lisa ehlers-danlos综合症:家庭和个人应对和遗传辅导员的作用
珍妮,金 史密斯 - Magenis综合征的儿童遗传咨询遗传咨询的有效性
keelean,黛布拉 在提供母体血清筛查之前需要在妇产科之前充足的预测试
Levin,Elissa. 唐氏综合征和家庭:对家庭经验,未来计划生育和咨询的孕产妇和父亲和父亲的看法
啄,黎明 “被遗忘的父母”:对男性伴侣关于产前检测和遗传咨询的经验和态度的调查
劳埃德拉比诺维茨,斯泰西 对产前遗传咨询的34岁以上妇女焦虑水平的调查

1999

勃兰特,瑞秋特里皮 的能力进行母乳喂养,并清楚地听到讲话的儿童发病与唐氏综合征之间的关系
康威,劳拉 药物发生:使用遗传信息来预测药剂的安全性和功效
玛丽德维尔 父母和患者对Corneila de Lange综合征和Alagille综合征的遗传检测态度
摩尔,克里斯汀 遗传咨询和视障人士
rossello,凯瑟琳 基因咨询中的质量问题:审查咨询的目标和与患者满意相关的过程因素
施密特,斯泰西 初级保健医师的遗传教育
卖家,蒂娜 风险评估:遗传咨询与更年期妇女的综合风险评估方案独特的经验
沃尔夫,艾琳 在宾夕法尼亚州东南部和新泽西南部与遗传咨询犹太教的知识和实践
年轻,梅根 黑色素瘤的风险感知,风险行为和黑素瘤家族的筛选实践

1998

Barbagallo,Joyce. 35岁以上女性的母体血清筛查:影响接受或下降羊膜术的决定
bolufer-laurentie,INES 角色霍尔基因在异常人类发展中发挥作用
Creighton,Mary Anne 基因歧视的健康保险公司和雇主:问题的状态
德拉尼,山南 儿科护士的态度:定性研究评估制定有关遗传性疾病的态度的文化,专业和个人经历的影响
哈伯德,盖尔 癌症预感基因的可能改变,这些基因是脑诺尼岩种群独有的
ICKE,凯瑟琳 在卵子捐赠者的妊娠非整倍体的多个标记筛选:使用捐赠者的年龄与受者年龄的风险比较
克里曼,斯蒂芬妮 早期干预和特殊教育人员的基因服务意识
lemech,米歇尔 亚洲客户:文化在遗传咨询中的影响
韦弗,amybeth 田园咨询和遗传咨询:对客户感知,期望和满足的调查

1997

迪金森,苏珊 癌症风险评估计划影响研究
donahoo,克里斯汀 神职人员兴趣遗传学教育及其对遗传咨询的影响
邓斯通,罗宾 公众对遗传信息的了解
农民,玛丽珍 使用基因片作为专注于家庭的辅导工具
赫斯,凯蒂 在安琪儿综合征复发的风险评估策略
JarzeBowicz,Amy Ann 练习对儿童基因检测指导原则:一建议
麦克马洪,嘉莉 家族性质高贵症临床表现的研究
megerian bardakjian中,Tanya 咽喉肿瘤:遗传咨询问题
tambini,洛瑞恩 预防性乳房切除术考虑与福克斯追逐癌症中心基线问卷中的各种因素的可能组织